În ultimii patru ani, Mădălina, în vârstă de 30 de ani, din Craiova, a trecut prin cinci sarcini pierdute. „Ajunsesem să nu mă mai pot bucura când aflam că sunt însărcinată“, mărturisește ea. O prietenă apropiată, care trecuse la rândul ei printr-o experiență similară și reușise să obțină o sarcină prin fertilizare in vitro, a încurajat-o să caute ajutor specializat. Astfel, după o perioadă de incertitudine și epuizare emoțională, Mădălina a ajuns la dr. Iulia Zamfir, medic primar Obstetrică – ginecologie la Fertility Institute, parte din Rețeaua de Sănătate Regina Maria. Investigațiile efectuate aici au identificat cauza problemelor: o anomalie genetică prezentă la partener, care făcea ca șansele de a obține natural o sarcină viabilă să fie foarte reduse. Soluția a fost fertilizarea in vitro, iar astăzi, Mădălina este mama unei fetițe sănătoase.
În 2020, Mădălina și soțul ei au decis că își doresc un copil. A rămas însărcinată, însă bucuria a fost de scurtă durată. Sarcina s-a oprit din evoluție, iar pierderea a marcat începutul unei perioade extrem de dificile pentru cei doi.
În anii care au urmat, experiența s-a repetat. Mădălina a trecut prin nu mai puțin de cinci sarcini pierdute, una după alta, într-un interval de patru ani. Fiecare nou test pozitiv venea cu speranță, dar și cu o teamă tot mai greu de gestionat. „Ajunsesem în situația în care, de teama unui avort spontan, să nu mă mai pot bucura când aflam că sunt însărcinată. Am pierdut cinci sarcini, una după alta, în decurs de patru ani“, povestește femeia.
Cinci sarcini pierdute în patru ani – „o rană pe care nu o poți vindeca și care se deschide iar și iar“
În spatele acestor pierderi repetate, s-a acumulat un consum emoțional uriaș, greu de pus în cuvinte. „A fost extrem de dificil pentru mine și soțul meu. Este foarte complicat când treci prin asta de atât de multe ori. Este un consum sufletesc enorm. O rană pe care nu o poți vindeca și care se deschide iar și iar“, mărturisește Mădălina.
Ultima sarcină a fost și cea mai dificilă. A ajuns până în al doilea trimestru, însă testele prenatale au arătat o afecțiune genetică gravă. La 23 de săptămâni, medicii au fost nevoiți să intervină pentru întreruperea sarcinii. „A fost o experiență teribil de dureroasă“, își amintește Mădălina.
„Trebuie să înțeleg ce se întâmplă cu noi“
După ani în care au primit aceleași explicații generale și încurajări care nu mai aduceau niciun confort real, Mădălina și soțul ei au simțit că au nevoie de răspunsuri concrete. „Ni se spunea că a fost ghinion, că suntem tineri și că data viitoare o să reușim. La un moment dat, nici nu am mai spus prin ce trecem. Chiar și încurajările deveniseră dureroase“, povestește tânăra.
În spatele acestor răspunsuri superficiale, frustrarea și incertitudinea creșteau. După fiecare pierdere, întrebările rămâneau fără răspuns, iar sentimentul că ceva nu este în regulă devenea tot mai apăsător.
„Îmi era din ce în ce mai clar că există o problemă. În momentul în care am acceptat asta, am știut că trebuie să mergem la un specialist în fertilitate și să înțelegem, cu adevărat, ce se întâmplă cu noi. Tot ceea ce mai trebuia era să găsesc medicul potrivit“, spune Mădălina.
Un nou început la Fertility Institute din București
În primăvara lui 2024, Mădălina a ajuns la dr. Iulia Zamfir, medic primar Obstetrică – ginecologie în cadrul Fertility Institute din București, la recomandarea unei bune prietene care trecuse printr-o experiență similară și care reușise, în cele din urmă, să obțină o sarcină aici. „Am fost alături de prietena mea în toată experiența prin care a trecut înaintea mea. De fapt, ne-am susținut sufletește una pe alta“, mărturisește Mădălina.
După prima consultație, Mădălina spune că a avut pentru prima dată sentimentul că a găsit medicul potrivit. „Doamna doctor Zamfir a fost foarte blândă, caldă, înțelegătoare și gata să ne explice tot ceea ce noi nu înțelegeam“, povestește tânăra.
Începutul investigațiilor: „Medicul trebuie să facă o muncă de detectiv“
Cazul nu era unul simplu. Pentru a identifica cauza pierderilor repetate de sarcină, a fost nevoie de o serie de investigații extinse, inclusiv teste genetice pentru ambii parteneri.
Pierderile recurente de sarcină pot avea cauze multiple — de la probleme de sănătate, până la particularități genetice ale mamei sau ale tatălui, ori factori care implică ambii parteneri. Tocmai de aceea, evaluarea medicală vizează cuplul, nu doar unul dintre parteneri, iar obiectivul este stabilirea unui diagnostic cât mai precis și construirea unui plan de tratament personalizat.
„În astfel de situații, medicul trebuie să facă o adevărată muncă de detectiv“, explică dr. Iulia Zamfir.
În cazul Mădălinei și al soțului ei, investigațiile au fost mult mai complexe decât cele efectuate anterior. Cei doi parteneri au parcurs un set complet de analize care nu le mai fuseseră recomandate până atunci, iar fiecare etapă a contribuit la conturarea unui răspuns clar.
„Plecând de la istoricul medical, obținem informații care ne orientează către posibilele cauze. Pe lângă investigațiile specifice, de natură funcțională, au fost necesare și teste genetice pentru a verifica dacă există o anomalie care, transmisă embrionului, produce oprirea din evoluție a sarcinii obținută spontan“, explică medicul.
Cauza pierderilor de sarcină: un diagnostic genetic la partener
Rezultatele au confirmat suspiciunea inițială: o inversiune cromozomială de origine paternă, care poate afecta dezvoltarea embrionului. Concret, acest tip de anomalie face ca, în momentul concepției, mulți dintre embrioni să aibă un material genetic dezechilibrat, ceea ce duce frecvent la oprirea sarcinii din evoluție.
În aceste condiții, șansele de a obține natural o sarcină viabilă erau foarte reduse. Soluția a fost fertilizarea in vitro, care a permis nu doar obținerea embrionilor în laborator, ci și selectarea unuia euploid — adică a unui embrion cu un număr corect de cromozomi. Alegerea unui astfel de embrion crește semnificativ șansele unei sarcini normale și ale nașterii unui copil sănătos.
Pasul următor: procedura de fertilizare in vitro
Următorul pas a fost ca Mădălina să urmeze o procedură de fertilizare in vitro, completată de testarea genetică a embrionilor — un pas esențial în cazul ei. A urmat stimularea ovariană și puncția ovariană pentru recoltarea ovocitelor.
Embrionii obținuți au fost ulterior analizați din punct de vedere genetic pentru a identifica eventuale anomalii cromozomiale. În acest caz a fost utilizat testul EMBRACE, o metodă de screening non-invaziv, care nu presupune intervenții directe asupra embrionului. Analiza se realizează pe baza unor fragmente de ADN pe care embrionul le eliberează în mediul în care este cultivat, fără a fi necesară prelevarea directă de material genetic din acesta.
Prin acest test este estimat riscul ca embrionul să prezinte anomalii cromozomiale, iar medicii pot selecta embrionii cu cele mai mari șanse de a se dezvolta normal. Astfel de investigații sunt esențiale mai ales în cazul cuplurilor care se confruntă cu pierderi repetate de sarcină.
„Imaginile de la prima ecografie au fost în bradul nostru de Crăciun“
Implantarea embrionului selectat a avut loc la începutul lunii decembrie 2024, iar la două săptămâni distanță, Mădălina a primit confirmarea mult așteptată: era însărcinată.
„Am făcut toate testele necesare. Rezultatele au fost perfecte de fiecare dată. Prima ecografie morfofuncțională a confirmat că de data aceasta am reușit și copilul nostru va fi sănătos“, povestește Mădălina.
După această confirmare și parcursul medical fără probleme, emoțiile au fost copleșitoare, iar bucuria s-a transformat rapid în recunoștință și speranță: „Imaginile de la prima ecografie au fost în bradul nostru de Crăciun. Totul a mers perfect. Am fost susținută, ajutată, încurajată și am reușit“.
În septembrie 2025, Mădălina a născut o fetiță sănătoasă, iar bucuria acelui moment a venit ca o împlinire după anii dificili prin care cuplul a trecut. „Este un copil de nota 10 și odată cu ea a venit și împlinirea noastră! A fost victoria noastră și a medicilor, fără de care ne-ar fi fost imposibil să devenim părinți“, conchide Mădălina.
