Articol susținut de

Aritmiile la copii pot fi fatale, dar se pot trata cu succes. Ce trebuie să știe părinții, de la primele semne până la tratament

Dorina Novac
Dr. Elena Sauer

    „Inima copiilor vorbește prin ritmul ei. Noi trebuie să știm să o ascultăm” – Dr. Elena Sauer despre aritmiile pediatrice și cum pot fi ele tratate cu succes.

    Pentru Dr. Elena Sauer, Medic Specialist Cardiolog supraspecializat în Electrofiziologie și Aritmologie la MONZA ARES, fiecare bătaie de inimă spune o poveste. În lumea copilăriei, unde totul ar trebui să însemne joacă și energie, o tulburare de ritm al inimii poate apărea ca un semnal discret sau ca o alarmă bruscă. 

    Uneori este doar o variație benignă, firească într-un organism aflat în creștere, alteori este semnul unei afecțiuni care necesită tratament prompt și precis. De la sugarul care obosește la supt până la adolescentul care „își simte inima galopând”, semnele pot fi discrete sau alarmante. 

    Noi, medicii, învățăm să citim aceste semnale. Dar primii care le pot observa sunt părinții”, subliniază dr. Elena Sauer. 

    Pentru mulți părinți, ideea de aritmie la copil este înfricoșătoare. Vestea bună este că, deși sunt mai frecvente decât credem și pot apărea de la vârste fragede, majoritatea aritmiilor pot fi recunoscute la timp, diagnosticate corect și tratate cu succes. Procedurile moderne, microinvazive, oferă șanse mari de vindecare completă, redând copiilor nu doar sănătatea, ci și libertatea de a-și trăi copilăria fără limitări.

    Ce sunt aritmiile la copii și cât de des apar?

    Aritmiile reprezintă tulburări ale activității electrice a inimii – sistemul care coordonează fiecare bătaie și asigură circulația sângelui în organism. La copii, aritmiile pot însemna bătăi prea rapide (tahicardie), prea lente (bradicardie) sau neregulate, cu grade variabile de severitate. 

    „Cele mai frecvente aritmii la copii sunt cele cauzate de scurtcircuite înnăscute la instalația electrică a inimii. Cea mai eficientă metodă de tratament este ablația, o procedură microinvazivă care are o rată de succes de 98–99% pe termen lung. Pentru copil este o șansă extraordinară, pentru că vorbim despre una dintre puținele boli pe care le putem realmente vindeca definitiv”, explică dr. Elena Sauer.

    Din punct de vedere clinic, cele mai frecvente forme cu semnificație patologică sunt cele prin reintrare: practic, circuitul electric al inimii găsește o cale anormală de a se închide în buclă și accelerează ritmul, provocând palpitații bruște și rapide. În această categorie se înscriu sindromul Wolff–Parkinson–White (WPW), caracterizat printr-o cale accesorie de conducere între atrii și ventriculi, și tahicardia prin reintrare nodală atrioventriculară (AVNRT) – în care nodul atrioventricular – o structură electrică normală a inimii – devine substratul acestei aritmii. 

    Există și tulburări benigne, întâlnite frecvent în copilărie, precum extrasistolele atriale sau ritmurile joncționale. Atunci când ecocardiografia confirmă o structură normală a inimii, acestea nu necesită tratament, ci doar monitorizare periodică.

    La polul opus, apar aritmii secundare unor afecțiuni cardiace preexistente. Copiii cu malformații congenitale – precum anomalia Ebstein sau tetralogia Fallot – sau cei care au trecut prin intervenții pe cord pot dezvolta cel mai frecvent tulburări de ritm la nivelul zonelor de incizie chirurgicală, adică acolo unde țesutul cardiac s-a vindecat după operație.

     „În astfel de cazuri, experiența unei echipe specializate este esențială pentru a decide ce se abordează mai întâi – aritmia sau anomaliile anatomice congenitale (înnăscute)”, adaugă dr. Sauer.

    Există și aritmii cu componentă genetică, care apar în familiile cu risc crescut. În aceste cazuri, screeningul devine esențial.

    Când e nevoie de screening?

    Screeningul cardiologic pediatric este recomandat în două situații principale. Prima este atunci când există antecedente în familie – moarte cardiacă subită la vârste tinere – sau boli ereditare precum sindromul Brugada, sindromul QT lung ori cardiomiopatiile familiale. Evaluarea poate începe chiar înainte de naștere, prin testarea genetică a viitorilor părinți, planning familial, ulterior consiliere genetică și ecografie fetală, amniocenteza prin care se poate face o analiza genetică a fătului înainte de naștere (cariotipul) și continuă apoi cu controale adaptate vârstei copilului.

    A doua situație este prezența unor semne clinice: copilul nu crește conform curbelor de dezvoltare, acuză lipsă de aer sau palpitații la efort, ori are episoade de pierdere a cunoștinței. În aceste cazuri, screeningul cardiologic nu mai este doar util, ci esențial pentru a preveni complicațiile, unele chiar fatale.

    Regula de aur: chiar dacă multe aritmii sunt benigne, un consult făcut la timp poate preveni probleme serioase și aduce liniște familiei.

    Cazuri clinice care dau speranță

    În practica de zi cu zi, fiecare copil aduce o poveste diferită, iar experiențele clinice demonstrează că medicina modernă poate schimba radical destinul unor pacienți.

    „Cel mai mic pacient care m-a învățat cât de mult contează colaborarea a fost un băiețel de opt luni, născut cu o malformație cardiacă complexă și operat deja de două ori pe cord pentru corecția acestei malformații. După aceste intervenții, micuțul a dezvoltat un flutter atrial tipic – aparent banal pentru noi, dar devastator pentru inima lui fragilă, pentru că i-a declanșat o formă severă de insuficiență cardiacă. Am decis, împreună cu chirurgul cardiovascular, să corectăm complet malformația și ulterior să urmărim pacientul dacă va mai face aritmia respectivă. După operație, copilul nu a mai avut nicio aritmie și nu a mai necesitat intervenție suplimentară în sensul unei ablații. Astăzi este bine, se dezvoltă adecvat și rămâne un exemplu că o decizie corectă, luată la timp, poate schimba complet destinul unui copil”, povestește dr. Elena Sauer.

    Un alt caz impresionant este cel al unui adolescent de 16 ani, diagnosticat tardiv cu un sindrom Wolff-Parkinson-White ocult. „Ani de zile a fost învinuit că are lipsă de calciu sau că nu se alimentează corect, deși problema era una simplu de rezolvat. Își dorea să devină fotbalist de performanță, însă i se interzisese sportul. După un studiu electrofiziologic și o ablație microinvazivă, problema ritmologică a fost eliminată. La control, la doar câteva săptămâni, era deja apt pentru efort și astăzi joacă fotbal în Liga a III-a. Este o confirmare că un diagnostic corect și o intervenție la timp pot reda nu doar sănătatea, ci și visurile copiilor”, adaugă dr. Sauer.

    Testimonial – Laura, mamă de adolescent

    „Ca părinți, am trăit mult timp cu convingerea că fiul nostru este un copil sănătos și plin de energie. Ne spunea uneori că simte inima bătând ciudat, dar am pus asta pe seama vârstei și a oboselii. Privind în urmă, ne dăm seama că simptomele erau acolo, doar că nu le-am înțeles la timp. Întâlnirea cu doamna doctor Elena Sauer ne-a schimbat viața: ne-a ascultat cu răbdare, ne-a explicat clar și ne-a dat încredere că fiul nostru își va putea trăi viața normal. Ziua ablației a fost grea pentru noi, dar intervenția a decurs perfect și recuperarea a fost rapidă. Astăzi, fiul nostru joacă fotbal profesionist, un vis devenit realitate pentru că cineva i-a redat nu doar sănătatea, ci și șansa de a-și urma pasiunea”, spune părintele.

    Cum își pot da seama părinții că cel mic are o tulburare de ritm?

    Semnele variază în funcție de vârsta copilului, iar părinții sunt cei care, de cele mai multe ori, le observă primii. La bebeluși, părinții își pot da seama că „ceva nu e în regulă” observând o respirație accelerată și greoaie în timpul alăptării sau îngrijirii, dificultăți de supt, uneori sunt foarte palizi sau se învinețesc la cel mai mic efort; în cazuri severe, pot apărea episoade de pierdere a cunoștinței sau chiar moarte cardiacă subită infantilă. 

    Pe măsură ce copilul crește, limbajul ne ajută: cei mici descriu palpitații apărute brusc și oboseală la efort, uneori cu imposibilitatea de a ține pasul la ora de sport sau cu ceilalți colegi de joacă. La adolescenți, debutul și sfârșitul brusc al unei bătăi rapide și regulate, sunt indicii clasice pentru o tahicardie supraventriculară. Sincopa (pierderea de cunoștință – leșinul) la efort sau imediat după efort, respectiv în repaus, este un semnal de alarmă major și trebuie investigată de urgență. 

    Dacă un copil povestește că i-a bătut inima foarte repede și a trebuit să se oprească din joacă sau să evite o activitate, părinții trebuie să ia în serios acest simptom și trebuie investigat. Copiii nu inventează simptome cardiace”, avertizează dr. Elena Sauer.

    Diagnosticul: tehnologie și experiență

    Totul începe cu o etapă aparent simplă, dar esențială: anamneza. Discuția atentă cu părinții și cu copilul – atunci când vârsta permite – oferă indicii prețioase despre contextul în care apar episoadele, durata, frecvența, severitatea și istoricul familial. Primul pas obiectiv este electrocardiograma, însă atunci când aritmia apare rar sau dispare repede, monitorizarea Holter pe 24–72 de ore, uneori chiar o săptămână, crește șansele de a surprinde tulburarea de ritm.

    Tehnologia modernă aduce instrumente neașteptat de utile. La copiii mai mari, un smartwatch capabil să înregistreze trasee EKG poate documenta episoade apărute în orice situații (acasă, la școală sau în timpul antrenamentului). În cazuri complexe, medicii recurg la dispozitive implantabile de câțiva centimetri, numite loop recorders, care monitorizează ritmul pe termen lung și transmit date la distanță, prin telemetrie, direct către echipa medicală.

    Tratamentul care poate vindeca: ablația microinvazivă

    Ablația prin cateter reprezintă metoda standard de tratament care poate elimina definitiv scurtcircuitul electric responsabil de aritmie. Procedura este microinvazivă: printr-o simplă puncție într-un vas de sânge, la pliul inghinal sau, mai rar, la nivelul părții laterale a gâtului, se avansează catetere fine spre inimă, fără a fi nevoie de operație pe cord deschis. 

    „Electrofiziologia pediatrică a făcut pași uriași în ultimii ani. Sistemele de cartografiere tridimensională ne permit să refacem cu precizie circuitul aritmiei și să reducem drastic expunerea la radiații. În centre precum MONZA ARES, folosim protocoale cu fluoroscopie minimă sau chiar zero, ceea ce înseamnă siguranță suplimentară pentru organismul în creștere”, explică dr. Elena Sauer.

    Cateterele ajung în inimă, sistemele de cartografiere tridimensională „desenează” rețeaua electrică în timp real, iar medicul aplică energie țintit, prin radiofrecvență sau, în anumite cazuri, crioterapie, pentru a „dezactiva” acea porțiune mică de țesut anormal. Astfel, circuitul electric greșit este întrerupt, iar funcționarea normală a inimii este restabilită. Rezultatul: o procedură rapidă, sigură și adaptată  particularităților specifice vârstei pediatrice.

    Există, însă, o nuanță importantă: la copii indicația de ablație este mai restrictivă decât la adulți. În mod obișnuit, intervenția se recomandă după atingerea pragului de 20 kg. Totuși, în situațiile severe – cum ar fi crize frecvente, limitări majore ale dezvoltării, risc de insuficiență cardiacă (sau atunci când aceasta s-a instalat deja) ori risc de moarte cardiacă subită – echipa medicală poate decide intervenția mai devreme.

    Există și situații particulare în care tratamentul începe chiar înainte de naștere. În cazurile de aritmii severe depistate prenatal, terapia medicamentoasă administrată mamei traversează placenta și corectează tulburările de ritm încă din viața intrauterină. Este o dovadă a progresului medicinei moderne, dar și a rolului pe care expertiza interdisciplinară îl joacă în salvarea celor mai fragili pacienți. 

    Heart Team Pediatric – siguranța deciziilor corecte

    Aritmiile pediatrice nu sunt doar o problemă a unei singure specialități. De aceea, la MONZA ARES, fiecare caz complex se discută în cadrul echipei multidisciplinare de Heart Team Pediatric. „Colaborarea poate însemna cardiolog pediatru, electrofiziolog și anestezist, iar în cazurile cu malformații congenitale – chirurg cardiovascular. Este cea mai bună abordare pentru a oferi tratamentul potrivit, la momentul potrivit. Elementul-cheie pentru succes și siguranță este experiența medicului: indiferent cât de avansată este tehnologia, mâna care o folosește face diferența. Nu îți poți face „curba de învățare” pe copii”, continuă dr. Elena Sauer. De aceea, alegerea unui centru cu volum mare de cazuri, infrastructură completă și o cultură a deciziilor în echipă, așa cum este MONZA ARES, este o garanție suplimentară pentru un parcurs favorabil.

    Viața după tratament

    Recuperarea după o ablație este în majoritatea cazurilor foarte rapidă. În două-trei zile, copilul își poate relua activitățile obișnuite: școala, joaca, viața de familie – iar, după controale efectuate conform protocoalelor amănunțite, chiar și sportul de performanță. Singura restricție o reprezintă efortul fizic intens, amânat câteva săptămâni până la vindecarea completă a punctului de puncție venoasă.

    Ulterior, dacă ecografia cardiacă arată o inimă structural normală și testele de control sunt bune, nu mai există limite. „E una dintre cele mai frumoase părți ale meseriei: să vezi adolescenți întorcându-se în teren, fără frică, după ce o aritmie le-a dat viețile peste cap”, mărturisește dr. Elena Sauer.

    Monitorizarea periodică rămâne parte din parcurs, dar un rol la fel de important îl are educația familiei: recunoașterea timpurie a simptomelor noi sau a semnelor de recidivă consolidează siguranța pe termen lung.

    Mesaj pentru părinți

    Nu toate aritmiile pot fi prevenite, dar ceea ce fac părinții contează enorm. „Există trei capcane în care părinții cad frecvent: teama (care duce la amânarea tratamentului intervențional la timp), încrederea în suplimente sau „remedii-minune” în locul unei evaluări medicale și ignorarea simptomelor copilului, respectiv învinuirea acestuia pentru simptomele pe care le are. Dacă ai observat la copilul tău palpitații apărute brusc, oboseală anormală la efort, episoade de leșin sau respirație grea, respectiv învinețire (cianoza), nu amâna evaluarea. În foarte multe cazuri, vorbim despre aritmii care se tratează microinvaziv, cu rezultate excelente pe termen lung. Iar dacă există un istoric familial de boli cardiace genetice sau de moarte cardiacă subită la vârste tinere (sub 60 de ani), spune acest lucru din primul consult: schimbă traseul investigațiilor și poate scurta drumul către răspuns.

    Te-ar mai putea interesa

    Te-ar mai putea interesa